LIGHTSITE 3B
Статьи с этим тегом
LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на клиническое исследование сухой формы возрастной макулярной дегенерации
LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на двухлетнее открытое клиническое исследование сухой формы ВМД (расширение LIGHTSITE 3B). Исследование предусматривает фото биомодуляцию (PBM) для пациентов с промежуточной стадией заболевания, …
Читать далее →Ещё по теме «LIGHTSITE 3B» по всему сайту
Статья Длительное улучшение зрения при сухой ВМД: результаты расширенного исследования LIGHTSITE 3B
Компания LumiThera сообщила об обнадеживающих результатах расширенного исследования LIGHTSITE 3B, продемонстрировавших устойчивое повышение остроты зрения у пациентов с сухой возрастной макулярной дегенерацией... Дизайн расширенного исследования LIGHTSITE 3B Расширенное исследование LIGHTSITE 3B представляло собой проспективное открытое исследование для оценки долгосрочных преимуществ системы Valeda у пациентов...
Статья LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на клиническое исследование сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Расширенное исследование LIGHTSITE 3B предусматривает четыре цикла лечения в течение 14 месяцев.... Расширенное исследование LIGHTSITE 3B основано на результатах завершенного исследования LIGHTSITE 3, которые продемонстрировали устойчивое среднее увеличение показателя максимально корригированной остроты...
Статья Nicox завершила сбор данных в рамках фазы 3b исследования NCX 470 при глаукоме
Дизайн исследования Whistler фазы 3b NCX 470 (биматопрост гренод) представляет собой глазные капли с донором оксида азота (NO), обладающие двойным механизмом действия.... Исследование Whistler фазы 3b представляло собой двойное слепое плацебо-контролируемое испытание для оценки влияния NCX 470 на динамику внутриглазной жидкости....
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность
Компания Nicox представила результаты исследовательского исследования Whistler фазы 3b, в ходе которого оценивалось влияние офтальмологического раствора NCX 470 0.1% на снижение внутриглазного давления... Дизайн и популяция исследования Whistler Исследование Whistler представляло собой двойное маскированное, плацебо-контролируемое испытание фазы 3b с участием 18 человек, включая здоровых добровольцев и...
Статья LumiThera сообщает о положительных результатах лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации в ходе американского клинического исследования LIGHTSITE III
Компания LumiThera объявила 24-месячные данные своего многоцентрового клинического исследования LIGHTSITE III.... LumiThera провела исследование LIGHTSITE III — проспективное двойное маскированное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование на базе десяти ретинальных центров США....
Статья FDA разрешает применение аппарата Valeda компании LumiThera при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В ключевом американском исследовании LIGHTSITE III Valeda достигло первичной конечной точки, продемонстрировав безопасность и эффективность в улучшении и поддержании остроты зрения на протяжении двух лет... После первоначального рассмотрения данных LIGHTSITE III в рамках заявки на предрыночное одобрение (PMA) в 2023 году FDA рекомендовало LumiThera продолжить работу с запросом De Novo....
Статья LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий
В 2023 году LumiThera направила в FDA клинические данные американского исследования LIGHTSITE III в рамках заявки на предварительное одобрение (PMA).... Рен Рюккерт, доктор медицины, магистр делового администрирования, главный медицинский директор LumiThera, отметил, что серия исследований LIGHTSITE продемонстрировала улучшение зрительных функций при лечении...
Статья Алкон завершил приобретение Лумитера для расширения портфеля сухого ВМД
Клинические данные и результаты лечения Результаты клинических исследований LIGHTSITE I, II и III продемонстрировали следующие положительные эффекты: Повышение остроты зрения и контрастной чувствительности...
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
Пострегистрационное требуемое исследование Другое исследование фазы 3b/4 было проведено и завершено на основании пострегистрационного требования FDA для TEPEZZA IV....
Статья Месяц безопасности глаз на рабочем месте: Офтальмологические клиницисты не являются исключением из правил
OSHA требует использования защитных лазерных очков для персонала, работающего с лазерами класса 3B или 4, распространенными в офтальмологии и косметологических процедурах....